我有一个像这样的fasta文件:myfasta.fasta
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAATTATTA
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>5_rRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>6_tRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
我有一个代码,我想用它来根据它们的ID来分离序列,这些ID具有匹配的模式,如'CDS','tRNA'等。在下面的代码中,我试图使用startswith并且匹配模式在线,这不是'似乎工作。有人可以请帮助我如何在python中查找两个条件。
代码:python mycode.py myfasta.fasta
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
fasta = open(myfasta)
for line in fasta:
if line.startswith('>') and 'CDS' in line:
print(line)
else:
print(line)
预期输出(如果我使用CDS
):
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAATTATTA
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
这是一个适合您的代码。如果一行有CDS,它会打印该行和下一行。 strip()
在打印行时删除结束字符。
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
flag = False
with open(myfasta) as fasta:
for line in fasta:
if line.startswith('>') and 'CDS' in line:
flag = True
elif line.startswith('>'):
flag = False
if flag:
print(line.strip())
编辑:您可以删除elif部分,如下代码:
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
flag = False
with open(myfasta) as fasta:
for line in fasta:
if line.startswith('>'):
flag = 'CDS' in line
if flag:
print(line.strip())
Maanijou的答案很好。
另外,请考虑使用迭代器替代。
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
myfasta = sys.argv[1]
fasta = open(myfasta, "r+")
file_contents = iter(fasta)
try:
print_flag = True
while True:
line = file_contents.next()
if line.startswith('>'):
if "CDS" in line:
print (line.strip())
print_flag = True
else:
print_flag = False
else:
if print_flag:
print (line.strip())
except StopIteration:
print ("Done")
fasta.close()
file_contents = iter(fasta)
将可迭代文件对象转换为迭代器,您可以在其上简单地继续调用next()
,直到您用完所有内容为止
为什么我不建议调用readlines
,因为其他一些答案是有时fasta文件可能很大并且调用readlines
消耗大量内存。
如果一行满足你的搜索需求你只需打印它和下一行,如果不是你只是阅读下一行而什么都不做,
CDS
更新代码打印文件中的1个CDS
头的所有基因组序列我用修改过的fasta文件测试了它
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGCG
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>5_rRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>6_tRNA
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
而这个输出
python fasta.py fasta.fasta
>1_CDS
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG
AAAAATTTCTGGGCCCCGGGCG
>2_CDS
TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA
>3_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
>4_CDS
TTTGGGAATTAAACCCT
Done
这是你想要的吗?
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
from collections import defaultdict
myfasta = sys.argv[1]
with open(myfasta) as fasta:
data = fasta.read().splitlines()
pattern_data = defaultdict(list)
index = 0
while index < len(data):
if data[index].startswith('>'):
start = data[index].index('_') + 1
key = data[index][start:]
pattern_data[key].append(data[index + 1])
index += 2
此时,您可以随意使用已排序的数据执行任何操作。
以上假设您解析的整个文件遵循上面显示的确切格式:1行以“>”开头,id是后面的单行。如果您有多行,则代码需要稍作修改。
编辑:我刚刚阅读了fasta文件。我现在知道它们实际上可能在识别后具有长于一行的序列。因此,需要修改上述代码以考虑多行序列。更通用的方法如下:
#!/usr/bin/env python
import sys
import os
from collections import defaultdict
myfasta = sys.argv[1]
with open(myfasta) as fasta:
data = fasta.read().splitlines()
id_line_indices = [index for index, line in enumerate(data) if line.startswith('>')]
id_line_indices.append(len(data))
pattern_buckets = defaultdict(list)
i = 0
while i < len(id_line_indices) - 1:
start = data[id_line_indices[i]].index('_') + 1
key = data[id_line_indices[i]][start:]
sequence = [data[index] for index in range(id_line_indices[i] + 1, id_line_indices[i + 1])]
sequence = ''.join(sequence)
pattern_buckets[key].append(sequence)
i += 1
对于上述数据集,这仍然实现了相同的结果。例如,
print(pattern_buckets['CDS'])
print(pattern_buckets['rRNA'])
会得到你:
['AAAAATTTCTGGGCCCCGGGGG', 'TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA', 'TTTGGGAATTAAACCCT', 'TTTGGGAATTAAACCCT']
['TTAAAAATTTCTGGGCCCCGGGAAAAAA']